Il signor Nez Rouge, residente nella Val-d'Oise, vince un premio molto speciale

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“Non rimaniamo indifferenti al differenza e condividiamolo.

È questo il motto di Guy Dumont, residente a Groslay (Val-d'Oise) e fondatore dell'associazione Monsieur Nez Rouge, che ha ricevuto un premio speciale dalla giuria dell'educazione civica e della cittadinanza, durante l'assemblea generale della Val-d'Oise sezione dell'Ordine Nazionale al Merito.

Merito, coraggio e tenacia

Fondata nel 2006, laassociazione Valdoisienne porta avanti azioni di raccolta fondi a favore del bambini affetto da a malattia orfano.

L'organizzazione è stata in grado di aiutare diverse organizzazioni non governative (ONG), più di 30 associazioni di malato sparsi in tutto il mondo e sono più di 1.000 bambini influenzati da diversi malattie.

La sua solidarietà non si misura né in tempo né in distanza.

Aubin è uno di questi bambini pazienti che Guy prese sotto la sua protezione.

All'età di 11 anni soffriva di malattia genetica orfana.

Sua madre, Camille, ha fondato l’associazione “Les amis d’Aubin” per cercare di finanziare un veicolo adattato handicap di suo figlio.

La famiglia ha incontrato Guy nella primavera del 2024.

A seguire numerosi contatti grazie a quest'ultimo e a vari inviti a donazioni, nel mese di luglio si riuscì ad acquistare l'auto.

Aubin è l'unico al mondo ad avere questa malattia poiché tutti gli altri bambini sono morti alla nascita a causa di essa. È un sopravvissuto.

Mathilde, membro da 13 anni

Il signor Naso Rosso è stato modesto durante il suo discorsoper congratularsi con una delle sue prime ambasciatrici, Mathilde Dayeux.

È stato all'età di 10 anni che è stata coinvolta in questo associazione per «offrire un piccolo sogno ai bambini malati», sottolinea.

Ha ricevuto lo stesso premio per il suo Walk of Hope.

Realizzata a nome della nostra associazione per raccogliere fondi, questa marcia ha raccolto più di 15.000 euro per finanziare un laboratorio di ricerca genetica, con l'obiettivo di trovare una cura per salvare tutti i bambini affetti dalla distrofia neuroassonale infantile (IND).

Guy Dumont non perde la speranza che un giorno “questi malattie pochi escono dal silenzio in cui sono inghiottiti nel profondo dell'abisso, e soprattutto perché possiamo sentire e ascoltare i richiami di angoscia lanciati dai loro cari.

Oceano DUPUIS

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