nella Somme, misteri attorno a un gruppo di pazienti di Charcot – Libération

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A Saint-Vaast-en-Chaussée, cinque vicini sono morti di sclerosi laterale amiotrofica nel giro di quindici anni. Dopo anni di inerzia da parte delle autorità sanitarie, nel villaggio è in corso un’indagine e i ricercatori stanno lottando per identificare gli isolati in tutta la Francia.

Bernard Pouillaude può vagare negli abissi della sua memoria, ma in origine non c’era nulla. Nessun indizio sul peggioramento dello stato di salute della moglie. Avvertivo qualche dolore alla parte bassa della schiena, ma niente di eccezionale visto che mi avvicinavo ai 70 anni. Oppure quelle cadute sulla ghiaia del cortile che sono diventate quasi quotidiane, è vero. Ma prima della diagnosi, è certo, “Viviane era in perfetta salute”, disse nella sua cucina, lo sguardo fisso sul ritratto del defunto.

Sono passati quattro anni da quel pomeriggio del 2020 e mancano ancora le risposte. Dopo un appuntamento dal neurologo e un’elettromiografia, cade la scure: Viviane Pouillaude ha il morbo di Charcot. “È l’incudine che cade sulla testa, perché oggi, lo sappiamo, si emoziona. Basta cercare su Internet per sapere: si prende la malattia di Charcot una volta sola”. Attualmente non esiste alcuna cura per curare la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il suo vero nome, una patologia neurologica degenerativa che paralizza gradualmente tutti i muscoli del corpo. In media, l’aspettativa di vita è di tre anni dopo la comparsa dei primi sintomi.

Se conoscono così bene il destino riservato ai pazienti, è soprattutto perché la SLA non è loro estranea. Tra un po’ di più

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