A Concarneau, l’associazione Ce qui nous porte vuole dare la possibilità alle persone di parlare liberamente del morbo di Alzheimer

A Concarneau, l’associazione Ce qui nous porte vuole dare la possibilità alle persone di parlare liberamente del morbo di Alzheimer
A Concarneau, l’associazione Ce qui nous porte vuole dare la possibilità alle persone di parlare liberamente del morbo di Alzheimer
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Tutto è nato da un incontro tra tre donne. “Donne piuttosto buone”, sorride Camille Yhuel, la figlia di una di loro, Marie, di Rosporden. C’è anche Marie-Jo, di Bannalec, e Maryvonne, di Concarneau. “Le tre Marie” Niente li obbligava a incontrarsi di nuovo, finché i rispettivi mariti, Paul, Jean-Yves e Jean, soffrivano del morbo di Alzheimer, e loro stessi si incontrarono durante la formazione per badanti.

Da questa formazione è nata un’amicizia. E da questa amicizia nasce il desiderio condiviso di testimoniare cosa significhi vedere arrivare questa malattia nella vita di coppia, e le risorse messe in atto per conviverci. Camille Yhuel, dal canto suo, è un po’ come la conduttrice del progetto, simpaticamente chiamato “Ce qui nous porter”, e che ha appena dato vita a un’associazione omonima.

“Una storia collettiva positiva”

“Questo argomento è così complesso”, riconosce il presidente dell’associazione. Non si tratta di fare un elenco di ciò che non va. Anche se tutto è tutt’altro che perfetto. Si tratta soprattutto di mostrare le risorse che utilizzano, che mobilitano, per superare questa situazione e conviverci, per garantire che la vita quotidiana, che sta cambiando, possa calmarsi. Il che li aiuta anche a superare la solitudine”.

Un’esperienza che vogliono condividere. Libera questa parola. “Sono determinati a costruire una storia collettiva positiva attorno a questo capitolo della loro vita di coppia”, spiega Camille, che non nasconde di “ammirare il modo in cui vivono questa esperienza. È impressionante vedere cosa mobilitano”.

Perle…

Innanzitutto un’energia individuale. Camille evoca così il viaggio dei suoi genitori. Ciò che viene messo in atto da Marie. Nonostante questa malattia che a volte va più veloce, rimettendo tutto in discussione. “La loro vita quotidiana è un adattamento costante”, osserva.

C’è anche quello che offrono le associazioni, Alzheimer ovviamente, o il Centro Sociale Rosporden, e come i suoi genitori hanno potuto integrare gli orti condivisi. E poi le risorse dei caregiver. Come la collaboratrice domestica di Paul che lo aiuta a scattare foto. “Era un fotografo”, spiega Camille. Tecnicamente non può più. Ma lui guida il tiro e lei è il dito che preme”. E notare: «Nelle testimonianze abbiamo tante perle, così».

Un podcast in dieci puntate

Il progetto “Ciò che ci porta” è iniziato con una prima stesura scritta delle testimonianze, prodotte dai suoceri di Camille. «Per stabilire il contesto di vita in cui si è imposta la malattia», spiega. Con grandi differenze tra ogni percorso e, al traguardo, una convergenza. Questa prima raccolta dovrebbe ora portare a un podcast. Sono stati strutturati dieci episodi ed è stato richiesto l’aiuto di un giornalista, Guillaume Mézières. “Si tratta di evidenziare ciò che viene fatto per i caregiver”, sottolinea il presidente.

Queste testimonianze saranno accompagnate da interviste con scienziati che lavorano su queste domande. “Per guadagnare un po’ di altezza”, dice Camille Yhuel. Per quanto riguarda il calendario, ancora nulla è stato stabilito. “Anche noi ci muoviamo al passo dei malati”, nota il presidente. Sempre con questa necessaria necessità di adattarsi.

Da notare

Per portare a compimento il suo progetto, l’associazione è alla ricerca di sostegno finanziario, ma anche di persone che possano aiutarla a distribuire il podcast. Contatti: Camille Yhuel, allo 06 75 60 21 15. E-mail: [email protected].

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